首款阿茲海默藥已經通過臨床測驗，正待FDA批準

當地時間10月22日，美國百健公司(Biogen)宣布，世界首款可治療阿茲海默癥狀的藥物aducanumab已經通過臨床測驗，正待FDA批準，有望量產。宣布此消息后，Biogen公司股票暴漲近40%，公司市值也因此再增一千多億元。

另據新京報報道，10月22日晚間，Biogen(百健)和日本衛(wèi)材宣布，在與美國食藥品監(jiān)局(FDA)協(xié)商后，計劃提交阿爾茨海默病治療藥物Aducanumab的生物制品許可上市申請，并將繼續(xù)與歐洲、日本等地區(qū)的監(jiān)管機構進行協(xié)商。

如果獲得批準，Aducanumab將成為首個能改善阿爾茨海默病臨床癥狀的藥物，同時也將證明減少腦內β淀粉樣蛋白的積累將有利于老年癡呆癥狀的改善。

據悉，目前，全球阿爾茨海默癥患者達5000萬人，且呈爆發(fā)性增長，預計到2050年將達到1.5億人。1998年-2017年間，全球有146個阿爾茨海默癥藥物在臨床研發(fā)中心遭遇失敗，40%夭折于早期臨床階段，39%在中期臨床宣布失敗，18%在后期臨床失敗。

首款阿茲海默藥上市在即 我國本土研制的抗阿爾茨海默病原創(chuàng)新藥也有突破

9月6日，中國科學院上海藥物研究所耿美玉課題組聯(lián)合上海綠谷制藥研究院等科研團隊在《細胞研究》上發(fā)表論文，揭示了GV-971的作用機理，對發(fā)現阿爾茨海默病治療新方案具有重大意義。

2018年7月，中國本土研制的抗阿爾茨海默病原創(chuàng)新藥GV-971臨床Ⅲ期成功揭盲，在國內外引起了強烈反響。

阿爾茨海默病(AD)是發(fā)生于老年和老年前期、以進行性認知功能障礙和行為損害為特征的中樞神經系統(tǒng)退行性病變。臨床上表現為記憶障礙、失語、失用、失認、視空間能力損害、抽象思維和計算機損害、人格和行為改變等。

目前，全球約有5000萬人飽受阿茲海默癥的困擾，而且這一群體的數量預計還將繼續(xù)增長。此次首款阿茲海默藥有望上市，可為這些患者帶來福音。

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